主要為企業(yè)提供文化藝術(shù)方面的表演策劃、舞臺(tái)造型策劃、企業(yè)形象策劃以及市場(chǎng)營(yíng)銷策劃等服務(wù)。還涉及圖文設(shè)計(jì)制作和會(huì)務(wù)服務(wù)。企業(yè)是以營(yíng)利為目的，從事生產(chǎn)、流通或服務(wù)活動(dòng)的獨(dú)立核算經(jīng)濟(jì)單位，是社會(huì)的重大組成部分，由國(guó)家單位或民體個(gè)人組成，為國(guó)家和個(gè)人創(chuàng)造稅收及利潤(rùn)。企業(yè)一詞并非我國(guó)古文化所固有，與其他社會(huì)科學(xué)詞匯一樣，是在清末變法之際，由日本借鑒而來。
關(guān)于藥庫(kù)管理的問題，對(duì)于是否可以考取藥師證，需要具備藥學(xué)專業(yè)的學(xué)歷和相應(yīng)的工作經(jīng)歷。
藥品會(huì)計(jì)與藥庫(kù)管理員的職責(zé)有所不同。藥品會(huì)計(jì)主要負(fù)責(zé)藥品資金管理，而藥庫(kù)管理員則負(fù)責(zé)藥品種類的管理。兩者職責(zé)不同，一個(gè)涉及實(shí)物操作，一個(gè)則不涉及。
對(duì)于從事藥庫(kù)管理的人員，一般使用醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）進(jìn)行工作，包含藥庫(kù)管理、藥房管理等模塊。
關(guān)于醫(yī)藥藥品倉(cāng)庫(kù)保管員需要的證件，需要具備高中以上學(xué)歷，會(huì)電腦操作，吃苦耐勞，工作認(rèn)真細(xì)致，主要負(fù)責(zé)藥品收發(fā)貨等相關(guān)事宜，對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過程中的藥品負(fù)責(zé)。
醫(yī)院藥房工作的條件包括需要具備藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的，如化學(xué)、化工、生物、醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥品檢驗(yàn)、藥學(xué)管理等，以便晉升職稱和考取執(zhí)業(yè)資格。如果沒有相關(guān)學(xué)歷，除非有衛(wèi)生局或醫(yī)院的人幫忙，否則較難進(jìn)入醫(yī)院藥房工作。
對(duì)于制藥企業(yè)倉(cāng)庫(kù)管理人員是否需要考取GMP上崗證，GMP規(guī)定中并沒有明確要求。但是企業(yè)會(huì)根據(jù)崗位進(jìn)行培訓(xùn)，合格后方可上崗。倉(cāng)庫(kù)作為一個(gè)受控區(qū)需要嚴(yán)格培訓(xùn)和控制。
藥劑科的藥庫(kù)管理涉及到多方面的工作。工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度和科室管理有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)，認(rèn)真負(fù)責(zé)地保證貯存藥品質(zhì)量，做好藥品供應(yīng)工作。還需要研究藥品市場(chǎng)信息，編制科學(xué)合理的藥品采購(gòu)計(jì)劃，嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)管理制度，并經(jīng)常征求臨床科室對(duì)藥品供應(yīng)的意見，改進(jìn)供應(yīng)工作。在藥品入庫(kù)、儲(chǔ)存、發(fā)出過程中，也需要遵循一系列規(guī)定，確保藥品質(zhì)量安全有效。還需要加強(qiáng)與醫(yī)藥公司的聯(lián)系，確保藥品的供應(yīng)，并加強(qiáng)與各藥房之間的聯(lián)系，及時(shí)通知暫缺或新到的藥品品種。
一、醫(yī)療工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)院的規(guī)章制度和科室管理規(guī)范，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律法規(guī)和藥品調(diào)配操作規(guī)程。確保藥品質(zhì)量和工作質(zhì)量，杜絕差錯(cuò)事故，確?；颊哂盟幇踩行А?/p>
二、中藥房負(fù)責(zé)門診中藥處方、各病區(qū)住院病人用藥、出院帶藥的中草藥調(diào)配發(fā)藥，以及便民藥房的藥品零售工作。
三、藥品調(diào)配人員在接收到處方后，應(yīng)按照規(guī)定的操作流程詳細(xì)審查，確認(rèn)無誤后方可進(jìn)行調(diào)配。非本院處方及無處方權(quán)的醫(yī)生所開具的處方不得進(jìn)行調(diào)配。
四、對(duì)于錯(cuò)誤的處方，應(yīng)退回原開方醫(yī)生進(jìn)行更正。對(duì)于缺藥的處方，應(yīng)先向藥房負(fù)責(zé)人報(bào)告，確實(shí)無法解決的，再請(qǐng)?jiān)_方醫(yī)生更改。調(diào)劑人員不得擅自更改處方。對(duì)于濫用藥物、存在配伍禁忌和多次涂改的處方，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，并應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥房負(fù)責(zé)人處理。
五、在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)認(rèn)真、細(xì)致、迅速、準(zhǔn)確，嚴(yán)格執(zhí)行“四查、十對(duì)”制度，防止調(diào)配錯(cuò)誤。藥品必須注明用法、用量和患者姓名。調(diào)配人和核對(duì)發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。
六、病人取藥時(shí)，發(fā)藥人員應(yīng)核對(duì)姓名，并詳細(xì)交代藥品的用法、用量和注意事項(xiàng)。
七、醫(yī)療工作人員應(yīng)掌握藥材的炮制技術(shù)，了解配伍禁忌，能鑒別藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣，保證配方藥材的質(zhì)量。調(diào)配處方時(shí)，必須按方稱量，不得估計(jì)取藥，更不得以手代稱。
八、方劑中的特殊藥材如需要先煎、后下、另煎等，必須單包注明，并向患者交代清楚。需臨時(shí)炮制的藥材，應(yīng)按處方進(jìn)行加工。
九、加工、炮制毒性中藥時(shí)，必須按照《藥典》及相關(guān)規(guī)范進(jìn)行，符合要求后方可配方。處方中未注明“生用”的毒性中藥應(yīng)予以炮制。
十、嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品管理制度，毒性中藥應(yīng)有專人保管，專柜加鎖，專方調(diào)配，并建立專用賬冊(cè)。處方需單獨(dú)保存兩年。
十一、藥材飲片裝斗和配方時(shí)，應(yīng)避免撒落，防止串斗。
十二、藥房負(fù)責(zé)人作為藥品質(zhì)量的第一責(zé)任人，應(yīng)組織班組人員按照藥品效期管理制度的要求，經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和效期，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。過期、失效、霉變、蟲蛀的藥品嚴(yán)禁使用，并按藥品報(bào)損制度處理。
十三、藥房應(yīng)有計(jì)劃地請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)備藥品，防止積壓或缺藥。藥房?jī)?nèi)的設(shè)施、用具應(yīng)保持整潔有序，磅稱、戥稱應(yīng)準(zhǔn)確校準(zhǔn)。
十四、按期完成藥品盤點(diǎn)，確保賬目金額無誤。
十五、每日將醫(yī)囑打印單及各類處方分別裝訂，處方的保管期限按《處方管理辦法》執(zhí)行。超過保管期的處方按規(guī)定程序報(bào)批后銷毀。
十六、嚴(yán)格遵守安全工作制度，非本科室人員無工作需要不得進(jìn)入藥房。
十七、遵守首問負(fù)責(zé)制，對(duì)病人應(yīng)熱心、耐心、細(xì)心，使用文明用語，努力改善服務(wù)態(tài)度，提高服務(wù)質(zhì)量。
門診西藥房工作制度
一、與中藥房的工作制度相同。
二、對(duì)于錯(cuò)誤處方，應(yīng)退回請(qǐng)?jiān)_方醫(yī)師更正。對(duì)于缺藥處方，應(yīng)先請(qǐng)藥房負(fù)責(zé)人解決。調(diào)劑人員不得擅自變更處方。對(duì)于濫用藥物或存在配伍禁忌的處方，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。
三、病人取藥時(shí)，發(fā)藥人員應(yīng)核對(duì)姓名，并詳細(xì)交代藥品的用法、用量和注意事項(xiàng)。
四、藥房應(yīng)有計(jì)劃地請(qǐng)領(lǐng)、儲(chǔ)備藥品，防止積壓或缺藥。藥品應(yīng)按使用頻率、性質(zhì)、劑型、用途進(jìn)行分類存放。急救藥品應(yīng)專位存放，便于應(yīng)急取用。需要低溫儲(chǔ)藏的藥品應(yīng)按規(guī)定存放。
五、品、計(jì)生用藥的使用、保管、處方調(diào)配及消耗登記等，必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)管理規(guī)定。
六、已發(fā)出的藥品原則上不予退回。如因特殊情況需退藥的，應(yīng)確保藥品包裝完好、可識(shí)別，并有醫(yī)師簽名及發(fā)票。
七、建立差錯(cuò)事故登記制度，如實(shí)記錄并報(bào)告差錯(cuò)事故。有意隱瞞不報(bào)者，將按醫(yī)院和科室規(guī)定處理。
八、設(shè)立藥品咨詢服務(wù)臺(tái)，由具有豐富理論知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的藥師負(fù)責(zé)咨詢。配備相關(guān)專業(yè)書籍和*工具書。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)情況應(yīng)及時(shí)登記和報(bào)告。
九至十四部分與中藥房的工作制度大致相同或涉及到一些共同的職責(zé)和要求。
主任中、西藥師崗位職責(zé)
一、嚴(yán)格監(jiān)督特殊藥品的規(guī)范使用與管理
為確保毒、麻、精等特殊管理藥品的安全使用，需加強(qiáng)其規(guī)范操作與管理。對(duì)于檢查中發(fā)現(xiàn)的任何問題，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理并向上級(jí)報(bào)告，以保障患者用藥安全。
二、負(fù)責(zé)教學(xué)和技術(shù)操作培訓(xùn)
藥學(xué)人員需承擔(dān)教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的技術(shù)操作培訓(xùn)工作，同時(shí)協(xié)助開展本科各級(jí)專業(yè)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育，推動(dòng)專業(yè)技術(shù)水平的提升。
三、中西藥各有側(cè)重點(diǎn)
在中西藥管理中，應(yīng)依據(jù)專業(yè)特點(diǎn)進(jìn)行側(cè)重點(diǎn)的管理。中西藥師需根據(jù)各自專業(yè)背景，負(fù)責(zé)相應(yīng)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管等工作。
四、藥師崗位職責(zé)詳解
1. 在組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下，藥師需全面負(fù)責(zé)藥品的各項(xiàng)管理工作，包括預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購(gòu)、報(bào)銷、回收等。
2. 主動(dòng)與科室溝通，了解藥品使用情況，持續(xù)改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)處理并報(bào)告。
3. 嚴(yán)格遵守科室的各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，加強(qiáng)對(duì)特殊管理藥品的管理，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。
4. 定期檢查各種設(shè)備、衡器、量器等，確保其性能良好、計(jì)量準(zhǔn)確。
5. 不斷提升自身專業(yè)水平，并負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)培訓(xùn)。
五、藥士崗位職責(zé)概覽
1. 在組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)和藥師指導(dǎo)下，藥士參與藥品調(diào)配、制劑、煎藥等工作。
2. 嚴(yán)格遵守科室的各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。
3. 負(fù)責(zé)管好特殊管理藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理和報(bào)告。
4. 重視自身的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育，不斷提升專業(yè)能力。
六、科室質(zhì)量管理小組的職責(zé)與要求
1. 認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)，把好科室藥品質(zhì)量關(guān)。
2. 按要求做好藥品質(zhì)量管理過程中的督查工作，確保相關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行。
3. 定期對(duì)各部門藥品質(zhì)量管理情況進(jìn)行檢查，并做好記錄。
4. 對(duì)發(fā)生的藥品質(zhì)量不良事件及時(shí)上報(bào)，并采取相應(yīng)措施進(jìn)行處理。
七、關(guān)于醫(yī)院藥庫(kù)工作的資質(zhì)要求
在醫(yī)院的藥庫(kù)工作中，通常要求至少有一名藥師。雖然前幾年沒有明確規(guī)定，但近年來可能會(huì)有所變化，具體要求需根據(jù)醫(yī)院和當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門的政策來確定。
八、藥劑師證及其他資格證書要求
除了畢業(yè)證外，藥劑師需要取得藥劑師證書方可從事相關(guān)工作。高學(xué)歷可能會(huì)帶來更高的工資待遇，提升學(xué)歷也是從事該行業(yè)的重要一環(huán)。如果需要學(xué)歷培訓(xùn)方面的幫助，可以咨詢相關(guān)機(jī)構(gòu)或?qū)＜摇?/p>
九、藥品倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)運(yùn)部主管的資質(zhì)要求
根據(jù)GSP的規(guī)定，藥品倉(cāng)庫(kù)的保管和銷售人員需至少具備高中文化程度。雖然儲(chǔ)運(yùn)部主管沒有特定的資質(zhì)要求，但擁有管理倉(cāng)庫(kù)的經(jīng)驗(yàn)將是有益的。企業(yè)可能會(huì)根據(jù)自身需求對(duì)儲(chǔ)運(yùn)部主管提出更高的要求。
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