一、藥械領(lǐng)域的工作總結(jié)
我們通過(guò)回顧和分析過(guò)去一年的藥械工作，總結(jié)出了一些經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)。這份總結(jié)旨在促進(jìn)我們深入思考，以便更好地應(yīng)對(duì)未來(lái)的挑戰(zhàn)。此刻，我要分享的是20XX年的藥械工作總結(jié)。
在20XX年，我縣的藥械監(jiān)管工作在局領(lǐng)導(dǎo)的精心安排下，得到了同志們的全力支持。我們緊密結(jié)合實(shí)際情況，全面開(kāi)展了藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GSP跟蹤、換發(fā)證、再認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。對(duì)縣直醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)范藥房進(jìn)行了逐一復(fù)檢，以確保藥品質(zhì)量和廣大群眾的安全用藥。
我們受市局委托，辦理了《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的換證、再認(rèn)證資料的受理、現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收及認(rèn)證。在資料受理中，我們嚴(yán)格按照法定程序進(jìn)行審核，驗(yàn)收過(guò)程中堅(jiān)持達(dá)不到開(kāi)辦驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的堅(jiān)決不予上報(bào)。20XX年，我局配合市局進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)辦驗(yàn)收12家，換證驗(yàn)收23家，再認(rèn)證25家。
二、加強(qiáng)日常監(jiān)管力度
根據(jù)年初市局工作會(huì)議精神，結(jié)合我縣實(shí)際，我們制定了藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的日常監(jiān)督檢查計(jì)劃。有計(jì)劃、有針對(duì)性、有側(cè)重地開(kāi)展了藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)督檢查。通過(guò)建立企業(yè)日常工作聯(lián)系制度，我們隨時(shí)了解企業(yè)的經(jīng)營(yíng)情況、人員變更情況等。全年共檢查藥械經(jīng)營(yíng)企業(yè)68家，重點(diǎn)檢查內(nèi)容涵蓋多個(gè)方面。
今年，我們堅(jiān)持勤儉節(jié)約，端正工作態(tài)度，改進(jìn)工作作風(fēng)，沒(méi)有發(fā)生利用工作之便徇私舞弊的現(xiàn)象。在工作中，我們對(duì)前來(lái)辦事的群眾以禮待人，熱情服務(wù)，避免發(fā)生“四難”現(xiàn)象。
回顧過(guò)去一年的工作，雖然我們已經(jīng)完成了領(lǐng)導(dǎo)布置的各項(xiàng)任務(wù)，但也存在許多問(wèn)題。首先是建立健全藥品安全監(jiān)管責(zé)任體系，構(gòu)建安全用藥環(huán)境。我們已與各鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管所簽訂了《20XX年藥品安全監(jiān)管目標(biāo)責(zé)任書(shū)》，并召開(kāi)了相關(guān)的藥品安全工作會(huì)議，落實(shí)企業(yè)的責(zé)任意識(shí)。通過(guò)采取專項(xiàng)檢查和日常監(jiān)督檢查相結(jié)合的工作方法，我們堅(jiān)決查處各類違法違規(guī)行為，共出動(dòng)藥品監(jiān)督執(zhí)法人員370人次，監(jiān)督檢查涉藥單位500余家次。
我們還開(kāi)展了全縣藥械從業(yè)人員的健康體檢工作，建立和完善了相關(guān)的健康檔案和審核制度。我們還認(rèn)真開(kāi)展了各種專項(xiàng)整治工作，嚴(yán)格按照國(guó)家、省市要求組織了相關(guān)的排查和整治活動(dòng)。我們還做了企業(yè)誠(chéng)信數(shù)據(jù)和日常監(jiān)管資料的收集工作，以提高企業(yè)的誠(chéng)信自律意識(shí)。
我們也面臨著一些挑戰(zhàn)和問(wèn)題，如醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)薄弱、“三統(tǒng)一”政策的弊端以及從藥人員的認(rèn)識(shí)不到位等。為了應(yīng)對(duì)這些問(wèn)題，我們將繼續(xù)加大市場(chǎng)監(jiān)管工作力度，進(jìn)一步規(guī)范藥械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用行為。我們將深入開(kāi)展各種專項(xiàng)檢查，加大對(duì)無(wú)證流動(dòng)藥販和無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥械行為的監(jiān)督打擊力度。
三、展望未來(lái)
未來(lái)，我們將繼續(xù)加強(qiáng)藥品使用監(jiān)管，推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥械管理水平的進(jìn)一步提高。我們將開(kāi)展藥械質(zhì)量安全專項(xiàng)整治，加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，并嚴(yán)格落實(shí)特殊藥品的“五?！惫芾怼Ｎ覀冞€將加強(qiáng)參合醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)管，規(guī)范進(jìn)貨渠道確?！叭y(tǒng)一”政策落到實(shí)處。
如何提升病人服務(wù)體驗(yàn)，持續(xù)優(yōu)化服務(wù)態(tài)度和提升服務(wù)質(zhì)量，是我院領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)高度關(guān)注的問(wèn)題。我們將進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)藥房的精細(xì)化管理。通過(guò)加強(qiáng)人員職業(yè)素養(yǎng)教育，激發(fā)員工的工作積極性，完善藥品管理流程，合理擺放藥品，并安排經(jīng)驗(yàn)豐富的員工負(fù)責(zé)窗口發(fā)藥。我們還將建立科主任巡查制度，不定期對(duì)藥房進(jìn)行巡查和督導(dǎo)，確保問(wèn)題得到及時(shí)糾正。結(jié)合實(shí)際情況，我們將積極改善窗口服務(wù)態(tài)度，提供用藥咨詢和指導(dǎo)服務(wù)。
二、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)仍然是今年的重點(diǎn)。我們將合理安排學(xué)習(xí)時(shí)間，制定學(xué)習(xí)內(nèi)容，并邀請(qǐng)專業(yè)人士進(jìn)行授課。針對(duì)員工基礎(chǔ)知識(shí)薄弱的情況，我們將加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院經(jīng)營(yíng)藥品的學(xué)習(xí)，定期進(jìn)行考核，并將考核結(jié)果與個(gè)人績(jī)效掛鉤，以激勵(lì)學(xué)習(xí)熱情。我們還將開(kāi)展網(wǎng)上學(xué)習(xí)，注冊(cè)國(guó)家職業(yè)藥師輔導(dǎo)講座，提高大家的理論水平。我們將積極創(chuàng)造條件，選派優(yōu)秀員工參加省級(jí)藥學(xué)會(huì)組織的短期學(xué)習(xí)班，增加新知識(shí)的學(xué)習(xí)，如抗生素應(yīng)用、臨床合理用藥、激素管理、老年人和兒童用藥等。
三、我們將繼續(xù)完善制度，促進(jìn)科室管理。今年我們將實(shí)行制度化管理，根據(jù)科室管理制度，制定藥械科管理細(xì)則，使制度更加細(xì)化、條理化。
四、注重人才培養(yǎng)，提升藥械科人員素質(zhì)。隨著醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展，藥械科的工作日益復(fù)雜，要求我們藥械科人員不斷學(xué)習(xí)和更新知識(shí)。我們現(xiàn)有人員水平參差不齊，因此員工培訓(xùn)工作是一項(xiàng)重要任務(wù)。我們將依據(jù)藥械科各級(jí)人員的崗位職責(zé)，認(rèn)真組織落實(shí)培訓(xùn)，并嚴(yán)格考核。只有抓好人員培訓(xùn)工作，提升全體人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和技術(shù)水平，才能更好地完成各項(xiàng)實(shí)際工作，確保藥械科各項(xiàng)制度的落實(shí)。
回顧過(guò)去的一年，我們信心百倍地展望未來(lái)。面對(duì)醫(yī)療改革的挑戰(zhàn)與機(jī)遇，我們將積極創(chuàng)新工作思路，齊心協(xié)力，共同努力，為我院藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展做出新的更大的貢獻(xiàn)。
時(shí)光荏苒，轉(zhuǎn)眼已到新的一年。在上級(jí)主管部門(mén)和院領(lǐng)導(dǎo)的支持下，通過(guò)全體科室成員的共同努力，我們順利通過(guò)了藥事質(zhì)控檢查。檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題如精麻藥品處方編號(hào)不全、高危藥品標(biāo)識(shí)不規(guī)范等已進(jìn)行整改。同時(shí)我們也認(rèn)識(shí)到在執(zhí)行工作制度方面如藥事管理委員會(huì)職責(zé)、處方點(diǎn)評(píng)管理等方面還需加強(qiáng)。
作為二級(jí)科室的藥劑科，我們同樣以患者為中心服務(wù)于臨床科室，基本保障了科室需求。但我們也意識(shí)到在推薦新品種方面做得不夠。此外在供應(yīng)商管理方面我們也存在一些問(wèn)題如超范圍經(jīng)營(yíng)等需要重視和規(guī)范。針對(duì)這些問(wèn)題我們將重新審核供應(yīng)商資質(zhì)并加強(qiáng)監(jiān)管。
此外我們還需加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物使用的管理和處方點(diǎn)評(píng)工作并根據(jù)法律法規(guī)進(jìn)行相關(guān)的培訓(xùn)和道德建設(shè)。在加強(qiáng)科室成員之間以及與其他科室的溝通方面我們也將做出努力避免工作分歧影響整體工作。在新的一年我們期待做好更多更好的工作為醫(yī)院的發(fā)展貢獻(xiàn)力量。
在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的正確領(lǐng)導(dǎo)下藥械科全體員工以病人為中心全心全意為人民服務(wù)的指導(dǎo)思想端正服務(wù)態(tài)度將藥械科的每項(xiàng)工作有序開(kāi)展。接下來(lái)我們將從以下幾個(gè)方面進(jìn)行努力：
1. 以創(chuàng)建二級(jí)醫(yī)院為契機(jī)用醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)推動(dòng)科室各項(xiàng)工作進(jìn)一步規(guī)范科室人員職責(zé)逐步建立和完善二級(jí)醫(yī)院藥劑科架構(gòu)。
2. 加強(qiáng)科室管理定期組織培訓(xùn)和技能提升提高窗口服務(wù)水平。
3. 加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理指導(dǎo)臨床合理用藥杜絕藥源性事故的發(fā)生確保臨床用藥的合理性和安全性。
4. 積極參與衛(wèi)計(jì)局組織的處方點(diǎn)評(píng)對(duì)不合理用藥現(xiàn)象及時(shí)糾正。同時(shí)完善院內(nèi)處方的點(diǎn)評(píng)工作提高處方質(zhì)量。
5. 加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和上報(bào)工作本季度已完成多起藥品不良反應(yīng)的上報(bào)。
6. 繼續(xù)實(shí)施國(guó)家基本藥物制度加強(qiáng)基藥網(wǎng)上采購(gòu)和陽(yáng)光積分申報(bào)工作本季度均達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。
按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》的要求，我院繼續(xù)推進(jìn)抗菌藥物使用的規(guī)范管理，組織開(kāi)展醫(yī)院抗菌藥物醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)工作，旨在提高醫(yī)師合理使用抗菌藥物的能力和水平，降低門(mén)診及住院患者抗菌藥物使用比例，將抗菌藥物使用指標(biāo)控制在合理范圍內(nèi)。
我們密切關(guān)注各科藥品、器材的需求動(dòng)態(tài)，及時(shí)采購(gòu)和儲(chǔ)備相關(guān)藥品和器材，確保臨床科室的及時(shí)供應(yīng)。20XX年，我院實(shí)施了基本藥物制度，認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)。在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和分管院長(zhǎng)的直接領(lǐng)導(dǎo)下，我們緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點(diǎn)和要求，全體職工團(tuán)結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實(shí)，開(kāi)拓創(chuàng)新，扎實(shí)工作，醫(yī)院藥械工作取得了明顯的改善。
根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》和《藥品采購(gòu)供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》，結(jié)合我院的用藥習(xí)慣和臨床實(shí)際需求，我們制定出了合理的采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)請(qǐng)分管院長(zhǎng)審批后集中采購(gòu)，確保臨床用藥的及時(shí)有效。我們始終狠抓藥品質(zhì)量，堅(jiān)持藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等制度，每月對(duì)藥房、藥庫(kù)在庫(kù)藥品、耗材進(jìn)行抽查，確保藥品質(zhì)量。
我們還做好了相關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)、匯總，及時(shí)完成月報(bào)表，配合財(cái)務(wù)科完善藥占比控制方案。目前存在的問(wèn)題是六樓手術(shù)室腹腔鏡器械清洗不合格導(dǎo)致器械堵塞，已寄送廠家清洗。為了不影響器械的使用壽命，建議立即申購(gòu)一臺(tái)超聲清洗機(jī)。
實(shí)施藥物目錄，完善藥品、耗材、試劑、設(shè)備的檔案更新及效期管理，根據(jù)臨床需要添置大型醫(yī)療設(shè)備，如搶救室的除顫儀、手術(shù)室宮腔鏡系統(tǒng)設(shè)備及六樓手術(shù)室超聲波清洗機(jī)等。做好新購(gòu)設(shè)備的檔案管理，確保帳物相符。
回顧今年局稽查隊(duì)在局黨組的帶領(lǐng)下所做的工作，他們?cè)谒幮当O(jiān)管方面做了大量卓有成效的工作，保障了我縣廣大人民群眾的用藥安全有效。目前，我縣轄區(qū)內(nèi)的藥品經(jīng)營(yíng)單位、藥品使用單位眾多。局稽查隊(duì)的藥械監(jiān)管工作概括起來(lái)就是堅(jiān)持一個(gè)中心，做到二個(gè)明確。
堅(jiān)持一個(gè)中心就是以監(jiān)督為中心，二個(gè)明確就是明確工作目標(biāo)，明確工作重點(diǎn)。年初結(jié)合我縣實(shí)際，局領(lǐng)導(dǎo)確定了今年的工作目標(biāo)，包括藥品流通秩序明顯好轉(zhuǎn)、制售假劣藥品行為得到有效遏制等。同時(shí)明確了工作重點(diǎn)，即重點(diǎn)整治農(nóng)村用藥市場(chǎng)，確保農(nóng)村群眾用藥安全有效。在藥械監(jiān)管中，他們堅(jiān)持專項(xiàng)整治與日常監(jiān)督相結(jié)合、治標(biāo)與治本相結(jié)合、嚴(yán)格執(zhí)法與科學(xué)管理相結(jié)合。把握四個(gè)著力點(diǎn)，即取締非法市場(chǎng)、查處非法經(jīng)營(yíng)、打擊制售假劣藥品的違法犯罪活動(dòng)、規(guī)范企業(yè)的經(jīng)營(yíng)行為。五不放過(guò)原則確保了案件處理徹底、源頭和流向查明、制售假劣者依法處理、該移送的司法機(jī)關(guān)不移送、包庇縱容參與制售假劣藥品的機(jī)關(guān)工作人員未受追究。今年以來(lái)，他們共檢查涉藥單位多家，立案多起，結(jié)案多起，限期整改多家，出動(dòng)檢查人次多次，沒(méi)收藥械多個(gè)規(guī)格品種，貨值數(shù)十萬(wàn)元，罰款數(shù)萬(wàn)元。目前，我縣的藥品監(jiān)管工作正在不斷深入進(jìn)行。
我公司在近期對(duì)經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械進(jìn)行了全面自查。公司成立了以總經(jīng)理為核心的安全管理組織，健全了質(zhì)量管理體系并明確了崗位職責(zé)。從總經(jīng)理到質(zhì)量負(fù)責(zé)人再到各部門(mén)員工都嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范制定相應(yīng)管理制度。對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械和供貨商資質(zhì)進(jìn)行了嚴(yán)格規(guī)定和審核以確保入庫(kù)醫(yī)療器械的合法和質(zhì)量安全。通過(guò)這次自查我們也發(fā)現(xiàn)了許多不足并進(jìn)行了整改以確保醫(yī)療器械的安全使用為廣大患者提供更安全、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作至關(guān)重要，需由具備獨(dú)立裁決權(quán)的企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人主導(dǎo)，其主要職責(zé)包括制定質(zhì)量管理制度、指導(dǎo)并監(jiān)督制度的執(zhí)行，以及實(shí)時(shí)監(jiān)督不合格醫(yī)療器械、不良事件等。為遵循新版器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，公司已全面升級(jí)改造計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，安裝*的新時(shí)空軟件系統(tǒng)以確保醫(yī)療器械全過(guò)程管理及質(zhì)量控制。公司高度重視員工的法律法規(guī)及相關(guān)制度培訓(xùn)，確保工作順利進(jìn)行。
公司擁有符合醫(yī)療器械倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收和儲(chǔ)運(yùn)要求的硬件設(shè)施設(shè)備，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分類存儲(chǔ)，并建立了*的倉(cāng)儲(chǔ)及養(yǎng)護(hù)制度。為貫徹旗食品藥品監(jiān)督管理局的質(zhì)量檢查要求，公司成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的自查小組，嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行自查，確保醫(yī)療器械安全有效。公司制定了嚴(yán)格的藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、存儲(chǔ)、使用規(guī)定，并建立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理小組。
在自查中，公司發(fā)現(xiàn)了一些問(wèn)題并積極進(jìn)行了整改，包括制定易混淆藥品的制度與標(biāo)識(shí)、加強(qiáng)大型醫(yī)療設(shè)備的養(yǎng)護(hù)與保養(yǎng)、加強(qiáng)了不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作等。自鐵西區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局組織召開(kāi)會(huì)議后，我院對(duì)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全情況進(jìn)行全面摸查，發(fā)現(xiàn)人員管理、職責(zé)管理、藥品購(gòu)銷管理、藥局管理、藥庫(kù)管理等方面均符合規(guī)范，并在今后的工作中將繼續(xù)完善。
我院始終堅(jiān)持“質(zhì)量第一，客戶至上”的質(zhì)量方針，保障人民群眾用藥安全。在實(shí)際工作與實(shí)施中，可能還存在一些細(xì)微問(wèn)題，歡迎上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)提出寶貴意見(jiàn)，我們將持續(xù)改進(jìn)，確保藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全。根據(jù)××縣食品藥品監(jiān)督管理局的《關(guān)于開(kāi)展鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、村級(jí)衛(wèi)生室及個(gè)體診所藥品醫(yī)療器械安全專項(xiàng)整治的通知》，我院迅速響應(yīng)，積極參與并配合整治行動(dòng)。為全面了解和確保我院藥品、醫(yī)療器械的使用安全，我院立即組織自查小組進(jìn)行深入摸查?，F(xiàn)將詳細(xì)自查情況匯報(bào)如下：
一、管理制度方面
我院已建立一套完善的藥品、醫(yī)療器械管理制度，包括采購(gòu)驗(yàn)收、出入庫(kù)、保管養(yǎng)護(hù)、醫(yī)護(hù)人員崗位責(zé)任以及安全衛(wèi)生管理等制度。
二、采購(gòu)與驗(yàn)收方面
我院堅(jiān)決杜絕從無(wú)資質(zhì)的單位或個(gè)人手中購(gòu)進(jìn)藥品和醫(yī)療器械，嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，真實(shí)完整地填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，并索取相關(guān)資料。我院不存在使用過(guò)期或失效的藥品和醫(yī)療器械。
三、存儲(chǔ)與管理方面
我院藥庫(kù)安全衛(wèi)生，標(biāo)志醒目。藥庫(kù)分區(qū)合理，藥品按劑型分類擺放，整齊有序。藥品的儲(chǔ)存條件符合規(guī)定，做到了防塵、防潮、防熱、防蟲(chóng)、防盜等。冷藏柜等設(shè)施齊全，并有相應(yīng)的藥房藥品質(zhì)量管理制度及執(zhí)行情況記錄。
四、責(zé)任與意識(shí)方面
為了保障全縣人民群眾用藥安全，我院高度重視藥品醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全。我們不斷強(qiáng)化責(zé)任，增強(qiáng)質(zhì)量責(zé)任意識(shí)，建立了藥品醫(yī)療器械不合格處理、不良事件監(jiān)督管理和儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、使用、維修等一系列制度。我們制定了嚴(yán)格的藥品醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)管理制度，對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品醫(yī)療器械的條件及供應(yīng)商的資質(zhì)進(jìn)行了明確規(guī)定。
五、維護(hù)與安全方面
為保證藥品醫(yī)療器械的安全使用，我院認(rèn)真執(zhí)行入庫(kù)制度，確保入庫(kù)的醫(yī)療器械合法且質(zhì)量可靠。我們組織專門(mén)人員對(duì)藥品醫(yī)療器械進(jìn)行日常維護(hù)，加強(qiáng)不合格藥品醫(yī)療器械的管理，防止不合格產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院。如有不良事件發(fā)生，我們將立即查清并上報(bào)縣藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局。
六、未來(lái)工作重點(diǎn)
為了進(jìn)一步完善我院藥品醫(yī)療器械安全工作，我們計(jì)劃：
1. 加大藥品醫(yī)療器械安全知識(shí)的宣傳力度，提高全院職工的藥品醫(yī)療器械安全責(zé)任意識(shí)。
2. 增加日常檢查和監(jiān)督的頻次，及時(shí)排查安全隱患。
3. 繼續(xù)與上級(jí)部門(mén)配合，鞏固醫(yī)院藥品醫(yī)療器械安全工作的成果，為構(gòu)建和諧社會(huì)做出更大貢獻(xiàn)。
七、關(guān)于全市醫(yī)療器械流通領(lǐng)域的自查情況
為貫徹落實(shí)《xx市整治全市醫(yī)療器械流通領(lǐng)域經(jīng)營(yíng)行為工作方案》精神，我公司于20xx年7月8日組織相關(guān)崗位員工按照公告內(nèi)容進(jìn)行了自查。自查內(nèi)容包括購(gòu)銷渠道、經(jīng)營(yíng)條件、資質(zhì)審核、經(jīng)營(yíng)范圍等方面的合法性。經(jīng)過(guò)認(rèn)真自查，我公司所有經(jīng)營(yíng)活動(dòng)均符合法律法規(guī)的要求。我們將繼續(xù)嚴(yán)格按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范開(kāi)展經(jīng)營(yíng)工作，確保人民群眾用械安全有效。此次自查自糾工作進(jìn)一步規(guī)范和督促了我們的經(jīng)營(yíng)行為，為公司的健康持續(xù)發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
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